Актиноптеригийски риби с перки

От Р. Джамил Йона

Разнообразие

Актиноптеригиите или „лъчеребните риби“ са най-голямата и успешна група риби и съставляват половината от всички живи гръбначни животни. Докато актиноптеригите се появяват във фосилните записи по време на девонския период, между 400-350 милиона години (Ma), едва през карбоновия период (360 Ma) те стават доминиращи в сладките води и започват да нахлуват в моретата. Понастоящем в този клас са разпознати приблизително 42 ордена, 431 семейства и близо 24 000 вида, но със сигурност ще има таксономични ревизии с напредването на изследванията.Телеостовеобхваща приблизително 23 000 от 24 000 вида в актиноптеригите и 96 процента от всички живи видове риби (вж. Систематична / таксономична история). Последните оценки обаче вероятно никога няма да бъдат точни, защото актиноптеригиевите видове изчезват по-бързо, отколкото могат да бъдат открити в някои райони, като басейните на Амазонка и Конго. За съжаление, унищожаването на местообитанията, замърсяването и международната търговия, наред с други човешки въздействия, са допринесли за застрашаването на много актиноптеригии (вж. Природозащитен статус).(Grande, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Ясно е, че предвид огромното разнообразие на този клас, могат да се напишат (и се напишат) цели книги за всяка от категориите по-долу, така че този разказ не се опитва да изчерпателно обобщава разнообразието от местообитания, форми на тялото, поведение, репродуктивни навици и т.н. на актиноптериги. Вместо това всеки раздел въвежда важно ихтиологичен понятия и терминология, както и многобройни примери от разнообразна гама от рибно-ребристи семейства. Раздел от особен интерес е Системна / таксономична история тъй като се обсъждат характерни черти на еволюционната история на актиноптеригиите. The филогенетичен тенденциите в ранните актиноптериги дават основа за разбиране защо тази група е била толкова успешна, колкото по-производни форми (т.е.неоптеригиителеостове), които съставляват почти всички съществуващи риби с перки, са повтаряли и разширявали ранните тенденции. Много от разделите, като Физическо описание, Размножаване, Поведение и Екосистемни роли, просто надраскват повърхността, но има многобройни връзки към акаунтите на риби с перки на семейството. ( „Риби“ се използва взаимозаменяемо с „риби с перки от лъчи“ и „актиноптеригии“ от този момент нататък ).(Helfman, et al., 1997; Liem, 1998; Moyle and Cech, 2004; Nelson, 1994; Wheeler, 1985)

Географски обхват

Рибите с лъчеви перки обитават различни екстремни среди. Те включват езера и потоци с голяма надморска височина, пустинни извори (напр. кученца ), подземни пещери (напр. пещерни риби ), ефимерни басейни, полярни морета и дълбините на океана (напр. дълбоководни риболовци ). В тези местообитания температурите на водата могат да варират от -1,8 ° C до почти 40 ° C, нива на pH от 4 до 10+, нива на разтворен кислород от нула до насищане, соленост от 0 до 90 части на милион и дълбочини от 0 до 7 000 m (Davenport and Sayer 1993 в Moyle and Cech 2004: 1)! Някои риби дори прекарват значително време извън водата: калници плячка на безгръбначните от местообитанията на кални площи, докато въздушни сомове и гурами живеят в застояли водоеми с ниско съдържание на кислород (наред с други местообитания) или мигрират над сушата, за да колонизират нови райони. Друг екстремен пример за адаптиране на местообитанията се намира вхълмове, които живеят в стръмните проливни водни потоци на азиатските хълмове. Хълмовете са с сплескани тела и използват издънки, трайно прилепнали към скалните стени, така че да не бъдат пометени надолу по течението. Фенерни риби , брадвички , водни кончета , дълбоководни трески , халозаври и бодливи змиорки всички имат светлини (мигащи или постоянни), създадени от луминисцентни бактерии или специални жлезисти клетки, за намиране на плячка, комуникация с други индивиди или за защита в тъмнината на техните дълбоководни местообитания (вж. Комуникация, хранителни навици и хищничество).(Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)



Различните находища могат да имат сходни географски условия, но съставът на видовете риби варира значително в подобни региони. С други думи, моделите на разпространение на рибите не са просто свързани с това колко добре е една риба адаптирана към определен тип среда, поради което инвазивните видове могат да бъдат толкова опустошителни (вж. Опазване). Изследването на зоогеография опити да се отговори на въпроси как и защо рибните (и други животински) фауни се различават в различните географски региони. Зоогеографията интегрира в себе си различни дисциплини ихтиология (екология, физиология, систематика , палеонтология, геология и биогеография), за да се обяснят моделите на разпространение на рибите. Докато ихтиолозите със сигурност имат непълни познания в много от тези области, напредъкът в тектониката на плочите и филогенетичен систематиката им е позволила да определят различни зоогеографски (или биогеографски) региони (също подрегиони) и видове .(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

Прясната вода покрива само малка част от земната повърхност (, 0093 процента), но в нея живеят приблизително 41 процента от всички видове риби. Повечето от тях са съсредоточени в тропиците (1500 различни вида само в басейна на Амазонка), а Югоизточна Азия вероятно има най-разнообразната съвкупност от сладководни видове. В морските райони концентрациите на видове са най-високи около кораловите рифове, където пеперуди и ангели , гадинки , папагалски риби и тригерни риби са често срещани. В арктическите морета петнототеноидсемейства доминират:тръни, грабителски риби , Антарктически водни кончета , и notothens .(Helfman, et al., 1997; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

  • Биогеографски региони
  • близка
    • местен
  • палеарктичен
    • местен
  • Ориенталски
    • въведени
    • местен
  • етиопски
    • въведени
    • местен
  • неотропичен
    • въведени
    • местен
  • австралийски
    • въведени
    • местен
  • антарктика
    • местен
  • океански острови
    • въведени
    • местен
  • арктически океан
    • местен
  • Индийски океан
    • местен
  • Атлантически океан
    • местен
  • Тихи океан
    • местен
  • Средиземно море
    • въведени
    • местен
  • Други географски термини
  • холарктически
  • космополитен
  • островен ендемит

Среда на живот

Рибите с лъчеви перки обитават различни екстремни среди. Те включват езера и потоци с голяма надморска височина, пустинни извори (напр. кученца ), подземни пещери (напр. пещерни риби ), ефимерни басейни, полярни морета и дълбините на океана (напр. дълбоководни риболовци ). В тези местообитания температурите на водата могат да варират от -1,8 ° C до почти 40 ° C, нива на pH от 4 до 10+, нива на разтворен кислород от нула до насищане, соленост от 0 до 90 части на милион и дълбочини от 0 до 7 000 m (Davenport and Sayer 1993 в Moyle and Cech 2004: 1)! Някои риби дори прекарват значително време извън водата: калници плячка на безгръбначните от местообитанията на кални площи, докато въздушни сомове и гурами живеят в застояли водоеми с ниско съдържание на кислород (наред с други местообитания) или мигрират над сушата, за да колонизират нови райони. Друг екстремен пример за адаптиране на местообитанията се намира вхълмове, които живеят в стръмните проливни водни потоци на азиатските хълмове. Хълмовете са с сплескани тела и използват издънки, трайно прилепнали към скалните стени, така че да не бъдат пометени надолу по течението. Фенерни риби , брадвички , водни кончета , дълбоководни трески , халозаври и бодливи змиорки всички имат светлини (мигащи или постоянни), създадени от луминисцентни бактерии или специални жлезисти клетки, за намиране на плячка, комуникация с други индивиди или за защита в тъмнината на техните дълбоководни местообитания (вж. Комуникация, хранителни навици и хищничество).(Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

Изследователите отдавна разделят сладководни и солени местообитания. Границите на местообитанията обаче често се пресичат от мигриращи видове, някои от които са диадромен - което означава, че мигрират между сладка вода и море. В зависимост от вида на миграцията те могат да бъдат анадромна (мигрират нагоре по реките, за да се хвърлят на хайвера), с модел на сладководни-океанско-сладководни (типично за сьомга и миноги ), или катадромен (мигрират от сладководни води към морето за хвърляне на хайвера), което е характерно за сладководни змиорки . В последното семейство младите, пренесени в устията на реките от океански течения, мигрират нагоре по течението и живеят до 10 години, преди да се върнат на местата за хвърляне на хайвера в океана и да умрат скоро след това (вж. Поведение също).(Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

Прясната вода покрива само малка част от земната повърхност (, 0093 процента), но в нея живеят приблизително 41 процента от всички видове риби. Повечето от тях са съсредоточени в тропиците (1500 различни вида само в басейна на Амазонка), а Югоизточна Азия вероятно има най-разнообразната съвкупност от сладководни видове. В морските райони концентрациите на видове са най-високи около кораловите рифове, където пеперуди и ангели , гадинки , папагалски риби и тригерни риби са често срещани. В арктическите морета петнототеноидсемейства доминират:тръни, грабителски риби , Антарктически водни кончета , и notothens .(Helfman, et al., 1997; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

  • Региони на местообитанията
  • умерен
  • тропически
  • полярна
  • солена или морска
  • сладководни
  • Наземни биоми
  • гора
  • тропическа гора
  • Водни биоми
  • пелагичен
  • бентос
  • риф
  • езера и езера
  • реки и потоци
  • временни басейни
  • крайбрежен
  • бездна
  • солена вода
  • Влажни зони
  • блато
  • блато
  • Книга
  • Други характеристики на местообитанията
  • градски
  • крайградски
  • земеделски
  • крайречен
  • устие
  • междуприлив или крайбрежие

Физическо описание

Истински грандиозно масив от форми на тялото в този клас може да бъде оценено само чрез запознаване с някои от над 25 000 вида актиноптериги - най-големият и най-разнообразен от всички класове гръбначни животни -, които съществуват днес. Помислете за факта, че актиноптеригиите могат да летят, да ходят или да останат неподвижни (в допълнение към „плуването“), съществуват на практика във всички видове местообитания, с изключение на постоянно суха земя (въпреки че някои могат да се разхождат над сушата), да се хранят с почти всеки вид органични вещества , използвайте няколко вида сензорни системи (включително хеморецепция, електрорецепция, магнитно приемане и усещане за „докосване от разстояние“ - вж. Комуникация), а някои дори произвеждат собствена светлина или електричество. В допълнение, цветовото разнообразие при рибите с перки е „по същество неограничено, вариращо от еднакво тъмно черно или червено в много морски форми, до сребристо при пелагични риби и риби с водни колони, до засенчено в крайбрежните риби на повечето крайбрежни [крайбрежни] общности, до поразително контрастиращите цветове на тропическите сладководни и морски риби “(Helfman et al. 1997: 367). Разбира се, екстравагантното оцветяване не е полезно за рибите с риск да бъдат изядени, но яркото оцветяване е специфично за околната среда (вж. Helfman et al. 1997: 367), а ярките цветове на една дълбочина са загадъчни за други поради затихване на светлината (вж. Съобщение ). Освен това промяната на цвета е често срещана при ярко оцветените (както и при много други) риби и се случва при различни обстоятелства. Пигментите са отговорни за много видове промяна на цвета, но има и такива структурни цветове , получени в резултат на отразяване на светлина от кристални молекули, поместени в специални хроматофори (клетки, разположени главно във външния слой на кожата). Сребристият блясък, показан от много пелагични риби, е пример за структурен цвят. Многобройни актиноптериги също са полово диморфни (мъжете и жените изглеждат по различен начин), а формата на тялото се променя драстично по време на развитието, така че има значително разнообразие както във видовете, така и сред тях.(Berra, 2001; Bertelson and Pietsch, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998)

Сред най-големите актиноптериги са: пираруку (също известен като гигантска арапайма , до 2,5 м дължина) в сладководни и черен марлин (до 900 кг) в солена вода; най-дългият е риба весла , Lampris guttatus , което е средно между 5 и 8 м дължина; и най-малкият, разнообразие от умалителнибичив солена вода и минони , сомове и характери в сладка вода. В различни точки в тази сметка има допълнително обсъждане на физическите характеристики, тъй като те се отнасят до определени теми (т.е. систематична / таксономична история, комуникация, хранителни навици и хищничество), но за техническо описание на актиноптеригиите вижте по-долу. (Вижте илюстрация на външни рибни части или а рибен скелет ).(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998)

Актиноптеригианците могат да имат ганоид, циклоид или ктеноид везни или изобщо без везни в много групи. С изключение на Polypteriformes , гръдните радиали са прикрепени към скапуло-коракоида, област на скелета на гръдния пояс. (Гръдните радиали са една от поредицата ендохондрални - растящи или развиващи се в хрущяла - кости в гръдния и тазовия пояс, върху които се вмъкват лъчите на перките). Повечето имат интероперкул и клонсистегални лъчи, а ноздрите са разположени относително високо на главата. И накрая, спиралата (дихателен отвор между окото и първата хрилна цепка - свързва се с хрилната кухина) и гуларната плоча (зад брадичката и между страните на долната челюст) обикновено липсват, а вътрешните ноздри липсват.(Froese and Pauly, 2004; Nelson, 1994)

  • Други физически характеристики
  • хетеротермична
  • двустранна симетрия
  • полиморфни
  • отровен
  • отровен
  • Полов диморфизъм
  • пола
  • женски по-големи
  • мъжки по-голям
  • пола, оцветени или шарени по различен начин
  • женски по-цветни
  • мъжки по-пъстър
  • пола, оформени по различен начин
  • орнаментика

Развитие

Като цяло при рибите се разпознават пет основни периода на развитие: ембрионален, ларвен, младежки, възрастен и възрастен. Развитието на рибите е известно със своята объркваща терминология, така че в тези основни категории има много сиви зони и, както при много други животни, много видове са склонни да се противопоставят на класификацията в отделни категории. Например видове в няколкотелеостеансемействата носят живи млади (живородни) - Poeciliidae , Scorpaenidae , и Embiotocidae (да назовем само няколко) и младите в някои семейства ( Salmonidae ) изглежда се появяват като млади след излюпване (външно) от яйцето.(Мойл и Чех, 2004)

Има две важни характеристики за развитието, които отделят рибите от повечето гръбначни: неопределен растеж (расте през целия живот) и a ларвен стадий . Фактът, че повечето риби (въпреки че винаги има изключения) винаги растат, означава, че те непрекъснато се променят по отношение на анатомията, екологичните изисквания и възпроизводството (т.е. по-големият размер означава по-големи съединения, повече партньори, по-добра защита и т.н. при повечето видове). Увеличаването на възрастта също е свързано с по-добра преживяемост, тъй като се подобряват физиологичните толерантности и чувствителност, нараства познаването на местната среда и поведението продължава да се развива. Личиночният стадий обикновено се свързва с период на разселване от родителското местообитание. Също така изчезването на жълтъчната торбичка (началото на ларвен стадий според повечето изследователи) бележи критичен период, в който повечето индивиди умират от глад или хищничество.(Helfman, et al., 1997)

Наскоро изследователи на коралови рифови риби (най-вече от порядъка Perciformes ) са постигнали значителен напредък по отношение на жизнената история на ларвите. Почти всички костни коралови рифови риби дават пелагични млади (което означава, че живеят във водния стълб за определен период от време, преди да се установят на рифове), а дължината на етапа е силно варираща, от само една седмица в някои дамишисти до повече от 64 седмици при някои дикобразни риби . Първоначално изследователите направиха относително опростени предположения за пелагичната фаза, „изобразявайки ларвите като малко повече от пасивни маркери на движението на водата, които„ вървят по течението “, без да правят нищо особено, докато случайно не се блъснат в риф и се заселят наведнъж '(Lies and McCormick 2002: 171). Всъщност ларвите на повечето риби от коралови рифове са надарени с добри способности за плуване, добри сензорни системи и сложно поведение, което е доста гъвкаво. И докато нивата на смъртност са доста високи на този етап (както при много други ларви на актиноптеригий), много ларви са в състояние да открият хищници на значително разстояние и те често са прозрачни (обикновено ларви) или криптично оцветени (много млади).(Deloach, 1999; Lies and McCormick, 2002)

Важно е да се отбележи, че младите от рифовите риби се развиват съвсем различно от повечето проучени умерени риби. Докато яйцата на повечето умерени риби се излюпват от 3 до 20 дни след снасянето, яйцата на повечето видове коралови рифове се излюпват само за един ден. Също така, при всеки определен размер, ларвите на рифовите риби са по-развити от повечето умерени, не- перциформен риби: те имат „по-пълни перки, развиват люспи с по-малък размер, [имат] привидно по-добри сетивни апарати от всякакъв размер и са морфологично оборудвани за ефективно хранене в рамките на няколко дни след излюпването“ (173). И накрая, местообитанието на рибите за рифове (коралови рифове) има тенденция да бъде относително фрагментирано и следователно много по-трудно за намиране, за разлика от местообитанието на умерените риби, което има тенденция да има големи простори, подходящи за заселване. Този кратък поглед към пелагичния етап на рибните риби разкрива разнообразието и сложността на развитието при актиноптеригиите.(Lies and McCormick, 2002)

  • Развитие - жизнен цикъл
  • неотеничен / педоморфен
  • метаморфоза
  • температура определяне на пола
  • неопределен растеж

Размножаване

Рибите с лъчеви перки показват доста разнообразни системи за чифтосване. Четирите основни типа, заедно с няколко примера, са: моногамия - поддържа един и същ партньор за продължителен период или хвърля хайвера си многократно с един партньор ( дамишисти , ястребови риби , бленни ); полигиния - мъжът има множество партньори през всеки размножителен сезон ( скулптури , морски басейни , слънчеви рибки , хамали ); полиандрия - женската има множество партньори през всеки размножителен сезон ( анемоневи риби ); и полигинандрия или размисъл - както мъжете, така и жените имат множество партньори по време на размножителния сезон ( херинга , пръчки , гадинки , хирургични риби ). Полигинията е много по-често срещана от полиандрията и обикновено включва териториални мъже, организирани в хареми (мъжете се размножават изключително с група жени), както при многобройните цихлида видове и няколко семейства рифови риби ( папагалски риби , гадинки и дамишисти , керемиди , хирургични риби и тригерни риби ).(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Също така има ' алтернативни системи за чифтосване ,' които включват алтернативни мъжки стратегии , хермафродитизъм , и еднополови (Moyle and Cech 2004: 161). Алтернативни мъжки стратегии обикновено се срещат при видове с големи мъжки доминиращи хайвера, като напр сьомга , папагалски риби и гадинки . В тази ситуация по-малките мъже се опитват да се „промъкнат“ да оплодят яйцата на женските, тъй като настъпва пик на хвърляне на хайвера; по-малките мъжки отделят гамети едновременно в близост до хвърлящата хайвер двойка. Хермафродитизмът при рибите с перки от лъчи включва индивиди, съдържащи яйчникова и тестикуларна тъкан (синхронни или едновременни), както при черно селце , както и индивиди, които се сменят от един пол на друг (последователен). Последователните хермафродити най-често се променят от женски в мъжки (протогинни), както при папагалски риби , гадинки и групери . Много по-малък брой актиноптериги, като анемоневи риби и няколко мурени , променят се от мъжки в женски (прекалено голям). И накрая, еднополостта (развитие на яйцеклетки, настъпващо със или без оплождане) също може да се прояви в различни форми и обикновено включва някакво мъжко участие, въпреки че поне някои видове ( Тексас сребърна страна ) изглежда използва истинска партеногенеза - женските произвеждат само женски потомци без участие на мъже. В повечето случаи обаче има поне някакво участие на мъжете, или просто за започване на оплождане (гиногенеза), или за създаване на истински женски хибриди (хибридогенеза).(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Горните системи за чифтосване не представляват непременно отделни категории и, както при развитието, дискусията игнорира голяма част от сложността и разнообразието във всяка система. Например един еднополов вид, който всъщност е част от „видов комплекс“ ( Мексикански моли ), Амазонка моли , използва спермата от два други бисексуални вида в комплекса ( късоглав моли и платно моли ) за активиране развитието на яйцата; запазва се само генетичен материал от женската линия (Moyle and Cech, 2004: 162; Helfman et. al. 1997: 352). Това означава, че еднополите женски всъщност паразитират на бисексуалните мъже от тези други видове. Също така, много видове показват комбинация от основни и алтернативни системи за чифтосване. Например хермафродитизмът е известен сред някои полигини гадинки и папагалски риби (наред с други).(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)


калифорния крал змия научно име

  • Система за чифтосване
  • моногамен
  • полиандричен
  • полигинен
  • полигинандрен (размирен)
  • кооперативен животновъд

Повечето риби с перки се репродуцират непрекъснато през целия си живот ( итеративност ), въпреки че някои (напр. Тихоокеанска сьомга и миноги ) хвърлят хайвера си само веднъж и умират малко след това ( семепарност ). Оплождането се извършва външно при по-голямата част от видовете, но при някои видове, които преливат устата (инкубацията се случва вътре в устата с цел защита, най-вече сред цихлиди ), оплождането се случва вътре в устата. В няколко семейства, като клиниди , сърфисти , риби скорпиони , чернодробни , яйцата се оплождат вътрешно.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

По време на ухажване рибите с перки от лъчи показват широк спектър от сложно поведение, отразяващо тяхното еволюционно наследство и специфичната среда, която обитават. Например, пелагичните хайвери са склонни да имат по-сложни ритуали за ухажване от бентосните хайвери. Някои от поведенията включват производство на звук, изграждане на гнезда, бързи модели на плуване, формиране на големи училища и много други. В допълнение, рибите с перки често променят цвета си в определени точки от репродуктивния си цикъл, или се усилват или потъмняват в зависимост от вида, отделят феромони или растат туберкули (малки подутини кератин) върху перките, главата или тялото.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Едно от най-особените поведения на чифтосване сред актиноптеригите се среща в дълбоководните риболовни риби (суперсемействоCeratioidea). Много женски дълбоководни риболовни риби по същество са „пасивно плаващи капани за храна“; доста полезна адаптация в тъмните, безплодни води на дълбоките морета (Bertelson and Pietsch 1998: 140). Това обаче доста затруднява намирането на партньор. Следователно намирането на женска е единствената цел на много мъже, които са драстично по-малки от женските (от 3 до 13 пъти по-ниски) и не могат да се хранят, тъй като им липсват зъби и челюсти. С добри възможности за плуване и обонятелни органи, те се насочват към женските чрез феромони (уникална химическа миризма). След като намерят своята половинка, мъжките се привързват към женските с закачени зъбци, а при някои видове ( Chaunacidae меки ) тъканта между двата предпазителя; мъжките се свързват трайно и получават храна от женската, докато тестисите се развиват.(Bertelson and Pietsch, 1998)

  • Основни репродуктивни характеристики
  • полукръвен
  • итеропарен
  • сезонно развъждане
  • целогодишно развъждане
  • гонохорични / гонохористични / двудомни (половете са отделни)
  • едновременен хермафродит
  • последователен хермафродит
    • протендентен
    • протогинен
  • партеногенен
  • сексуален
  • безполов
  • Оплождане
    • външен
    • вътрешен
  • живороден
  • яйцеживороден
  • яйценосен

Докато изненадващ брой семейства на актиноптеригий проявяват родителски грижи, това не е често срещано явление, срещащо се само при приблизително 22 процента. За разлика от бозайници , повечето родителски грижи са отговорност на мъжете (11 процента), като 7 процента са единствената отговорност на жените, а останалите се извършват от двата пола. Не е изненадващо, че практически никой пелагичен хайвер, който пуска своите гамети във водния стълб, не проявява родителски грижи. Въпреки това, сред рибите, които проявяват родителски грижи, има значително разнообразие.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Някои от най-обширните поведения на родителите се намират в цихлиди . Много цихлиди размножава яйцата в устата и макар и рядко, свободно плуващите малки от някои видове също се втурват в устата на родителите за защита. Доста сложна форма на родителски грижи се намира в пръскане на характерин . При пик на хвърляне на хайвера мъжките и женските от този вид правят едновременни скокове от водата, докосвайки се и прилепвайки за кратко от долната страна на покритата растителност (лист). Всеки път оплоденото яйце се залепва от долната страна на листа, обикновено около дузина. След това, за да поддържа листата навлажнени, мъжкият, коригиращ пречупването на водната повърхност, пръска яйцата на интервали от една до две минути, като се пръска с опашката си. След като запазят това в продължение на два до три дни (!), Новоизлюпените малки падат във водата. Няколко приливни видове използват подобни методи, за да предпазят яйцата от изсушаване, докато приливът изчезне. Два такива метода включват навиване на тялото около яйцата ( бодливости и артилеристи ) и покриване на яйцата с водорасли (умерено скулптури и гадинки ).(Helfman, et al., 1997)

  • Родителски инвестиции
  • липса на участие на родителите
  • предкоциален
  • мъжки родителски грижи
  • женски родителски грижи

Продължителност на живота / дълголетие

Не е изненадващо, че продължителността на живота на рибите с перки се различава значително. Като цяло по-малките риби имат по-кратък живот и обратно. Например, много по-малки видове живеят само една година или по-малко, като Северна Америка минони в рода Пимефали , няколко галаксииди от Тасмания и Нова Зеландия, Съндаланд юфка , да се сребърна страна , да се пръчка , и няколко бичи . Въпреки това, изследователите на коралови рифови риби започват да откриват, че тази връзка не се отнася за някои семейства. Докато много хора, особено в областта на рибарството, предполагаха кратък живот на много риби, изследователите започват да откриват, че много от тях живеят много по-дълго от очакваното. Например често срещани видове, като например Европейски костур (известен още като речен костур ) и голям бас могат да живеят съответно 25 и 15 до 24 години. Още по-впечатляващи, някои есетри (които са сериозно застрашени) могат да живеят между 80 и 150 години. Няколко вида скални риби ( дълбоководна скала , сребристо-скална риба и груба околна скала ) живеят от 90 до 140 години! Тази дълга продължителност на живота бързо се превърна в сериозен проблем за някои риболовни дейности, тъй като популациите могат да бъдат унищожени, ако индивидите, които естествено се натрупват в по-старите възрастови класове, бъдат отстранени (вж. Опазване).(Choat and Robertson, 2002; Helfman, et al., 1997)

Поведение

Много лъчереби риби проявяват миграционно поведение; ежедневните миграции обикновено са свързани с изхранването или избягването на хищници, докато по-дългите миграции обикновено са с цел размножаване. Някои риби остават в солената вода ( океанодромна ) или прясна вода ( потамодромна ) през целия си живот, докато други мигрират между солта и сладката вода като част от жизнения си цикъл (напр. за размножаване) или за хранене ( диадромен ). Диадромните видове могат да бъдат разделени на три вида: тези, при които растежът се появява предимно в солена вода, но се премества в сладка вода за хвърляне на хайвера (наричан анадромна ) – e.g. сьомга ; тези, при които растежът настъпва предимно в сладководни води, но се премества в солена вода за хвърляне на хайвера (наричан катадромен ) – e.g. ангилидни змиорки ; и тези, които мигрират между солена и прясна вода за цели, различни от хвърлянето на хайвера, като хранене (наричано амфидромен ) - напр. различни бичи , траверси и галаксииди . Докато много риби с лъчеви перки мигрират добре извън обсега на домовете си - в много случаи стотици километри, срещу текущи и дори нагоре водопади - те имат забележителни способности да намерят своя път обратно. Например, сьомга могат да си спомнят миризмата на реките, от които произхождат, както и миризмата на други реки, през които са преминали по време на миграцията. В допълнение, сьомга (сред другите актиноптериги) използват течения, соленост и температурни градиенти и топографски реплики (шамандури или острови) за ориентация. Tidepool скулптури отделени от домашния си басейн на 100 м., също могат да намерят пътя си обратно с помощта на обонятелни и визуални сигнали. Докато по-младите риби разчитат на визуални или обонятелни сигнали, някои по-стари риби, дори ако са извадени от първоначалния си локал за няколко години, изискват само визуални сигнали, използвайки когнитивна карта за навигация.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998)

Когато рибните перки се групират заедно, или за хвърляне на хайвера, за хранене или за защита, те понякога се образуват плитчини . Докато в някои случаи рибите просто се образуват инертни материали (без социално взаимодействие, но взаимно привличане към ресурси), шолирането представлява континуум от завладяващо социално поведение. Училище , в която индивидите формират синхронизирана, поляризирана група, всъщност е екстремна форма на копаене и представлява един от многото видове формиране на плитчини. Формирането променя формата си в зависимост от това дали групата почива, търси храна, пътува, хвърля хайвера си или избягва хищниците. Приблизително 25 процента от рибите се плитат през целия живот (напр. херинга , аншоа , минони , сребърни страни ) и около половината образуват плитчини в даден момент от живота си.(Helfman, et al., 1997)

Друга обща характеристика на рибите с перки е агресивното поведение, което е резултат от съревнование за ценни ресурси, като територии за хранене, убежище и чифтосване, партньори, яйца и млади. Една от формите на агресивно поведение е господстващи йерархии , които се срещат в много групи (напр. сомове , минони , трески , оризови риби , topminnows , цихлиди , гадинки , бленни , и боксови риби ). Йерархията се определя чрез различни фактори, включително размер, пол, възраст, предишно местожителство и предишен опит. В повечето актиноптеригиеви видове мъжете доминират над женските, подчинените индивиди се отвеждат на неоптимални места по отношение на наличността на покрива, текущата скорост и плътността на плячката, а доминиращите индивиди имат благоприятни местообитания, по-високи нива на хранене и са склонни да останат доминиращи. Друго агресивно поведение е териториалност , който се среща в множество риби с перки и се разпространява в голямо разнообразие от групи, като например сладководни змиорки , циприниди , ножове , сьомги жаби , скални риби , скулптури , слънчеви рибки и черни басове , пеперуди , цихлиди , дамишисти , баракуда , бленни , бичи , хирургични риби илабиринтни риби. Териториалните взаимодействия се осъществяват предимно по териториални граници и обикновено включват дисплеи, вокализации, преследване и хапане в краен случай. Както при йерархиите на господството, предишният опит, предишното пребиваване и индивидуалният размер са важни за определяне на резултата от спор. (Поведенческите характеристики, свързани пряко с възпроизводството, хранителните навици, защитата (хищничество) или ролите на екосистемите, могат да бъдат намерени в съответните им раздели).(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998)


маймуни от централна американска катерица

  • Ключови поведения
  • fossorial
  • нататорски
  • дневни
  • нощно
  • здрач
  • паразит
  • подвижен
  • номадски
  • прелетни
  • заседнал
  • аестивация
  • дневен торпор
  • самотен
  • териториален
  • Социални
  • колониален
  • господстващи йерархии

Комуникация и възприятие

Рибите с перки от лъчи възприемат външната среда по пет основни начина - зрение, механорецепция, хеморецепция, електрорецепция и магнитно приемане, а за хората няколко от тези сензорни системи са напълно чужди. Много видове възприятия се използват и от рибите с перки с лъчи, за да общуват с индивиди от същия (конспецифи) или други видове (хетероспецифици).(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Визия е най-важното средство за комуникация и търсене на храна за много риби с перки. Очите на рибите много приличат на сухоземните гръбначни така че те са в състояние да разпознаят широк диапазон от дължини на вълните. Способността на даден вид да възприема различни дължини на вълните съответства на дълбочината, на която живее, тъй като различните дължини на вълните отслабват (стават по-слаби) с дълбочината. В допълнение към нормалния спектър, възприет от повечето гръбначни животни, няколко вида плитки води могат да виждат ултравиолетова светлина; други, като напр аншоа , циприниди , сьомги и цихлиди , може дори да открива поляризирана светлина! Много риби имат и специално модифицирани очи, пригодени за зрение в бедна на светлина среда и дори извън вода (напр. калници ). Например няколко семейства дълбоководни риби ( дълбоки морски топори , перли , гигантуриди , ечемици ) имат продълговати (дълги и тесни), насочени нагоре, тръбни очи, които подобряват събирането на светлина и бинокулярното зрение, осигурявайки по-добро възприемане на дълбочината. Също така няколко дълбоководни, средноводни и няколко плитки вида всъщност имат вътрешно генерирани светлини около очите за намиране и привличане на плячка и комуникация с други видове (виж по-долу). Светлината обикновено се произвежда по два начина: от специални жлезисти клетки, вградени в кожата или чрез впръскване на култури от симбиотични светещи бактерии в специални органи.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Един от начините, по който рибите комуникират визуално, е просто чрез статичния си цветен модел и формата на тялото. Например, непълнолетните напредват през редица цветни и фигури, докато узреят, а половете често се оцветяват по различен начин ( сексуален диморфизъм ). Освен това някои риби са доста добри в идентифицирането на други видове; на Beau Gregory damselfish очевидно е в състояние да различи 50 различни видове рифови риби, които се срещат на нейна територия. Вторият начин, по който рибите комуникират визуално, е чрез динамичен дисплей, който включва промяна на цвета и бързи, често силно стереотипни движения на тялото, перките, оперкулите и устата. Такива прояви често са свързани с промени в поведенческото състояние, като агресивни взаимодействия, размножителни взаимодействия, преследване и защита. Трета форма на визуална комуникация е производството на светлина, срещано сред многобройни риби в дълбоководните местообитания. Средноводни видове, като фенерчета , брадвички и водни кончета има редове светлини по долната страна на тялото, вероятно за чифтосване и идентификация, както и за търсене на храна. Дори някои плитки видове, като борови рибки , кардинал и фенерче риба (семейство Anomalopidae ) на Червено море използват вътрешни източници на светлина за образуване на нощни плитчини за хранене или за други поведенчески взаимодействия.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Механорецепция включва равновесие и баланс , изслушване , тактилно усещане и „усещане за докосване от разстояние“, предоставено от странична линия (Wheeler, Alwyne 1985: viii). Откриването на звук във вода може да бъде трудно, тъй като вълните преминават през обекти с подобна плътност. Следователно, рибите с перки от лъчи имат отолити , които имат по-голяма плътност от останалите риби, във вътрешното ухо, прикрепено към сензорни космени клетки. Тъй като газовите мехурчета повишават чувствителността към звука, много риби с ребра (напр. херинга , слонове и катерици ) имат модифицирани газови мехури и плувни мехури, съседни на вътрешното ухо. Повечето риби с лъчеви перки имат силна способност да чуват и производството на звук е често, но не е универсално. В групи, които използват звук за комуникация, най-често срещаната цел е териториалната отбрана (напр. дамишисти и европейски крокачи ) или защита на плячка (напр. херинга , характери , сомове , трески , катерици и дикобраз ). Звукопроизводството се използва и при чифтосване (за привличане, възбуда, подход или координация) и комуникация между партньори от плитчини. Стридулация, която включва триене заедно на твърди повърхности като зъби (напр. filefishes ) или перки (напр. морски сомове ), или вибрацията на мускулите (напр. барабани ), е най-често срещаният начин за производство на звук. Често последните структури имат мускулна връзка с плувния мехур, за да усилят звука. Съответно самият плувен мехур е източникът на най-сложните форми на звуково производство в много групи (напр. жаби , моркови и летящи гурдани ). The странична линия се състои от колекция от сензорни клетки под везните и е в състояние да открива турбуленция, вибрации и налягане във водата, действайки като близък радар. Това усещане е особено важно при формирането на училища (вж. Поведение), защото последователното позициониране е от съществено значение за намаляване на турбулентността и гладкото хидродинамично функциониране. Следователно индивидите са „толкова чувствителни към движенията на спътниците, че хиляди индивиди могат да се движат и да се въртят като един организъм“ (Moyle and Cech 2004: 206). Експериментите показват, че усещането за странична линия може дори да компенсира загуба на зрение при някои видове, като например пъстърва . Фактът, че няколко естествено невидими риби заемат пещери (напр. пещерни риби ) и други подземни среди, които широко използват усещането за докосване от разстояние, предоставят допълнителни доказателства.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Хеморецепция включва както мирис (обоняние), така и вкус (вкус), но както при земния гръбначни , обонянието е много по-чувствително и химически специфично от густацията и всяко има определено местоположение и обработващ център в мозъка. Много риби използват химически сигнали, за да намерят храна. Вкусовите рецептори са разпръснати широко около устните, устата, фаринкса и дори хрилните арки; и мряните се използват за приемане на вкус в много семейства (повечето шарани , сомове и код ). Въпреки това, използването на nares (като ноздрите, разположени в горната част на главата) за откриване феромони е може би най-важният тип хеморецепция при рибите. Феромоните са химикали, секретирани от една риба и открити от специфични, а понякога и тясно свързани видове, произвеждащи специфичен поведенчески отговор. Феромоните позволяват на рибите да разпознават специфични местообитания (като натални потоци в сьомга ), членове на един и същи вид, членове от противоположния пол, индивиди в група или йерархия, млади, хищници и др. Някои групи в йерархии с господстващо положение дори свързват ароматите на индивидите с тяхната конкретна класация. Също така групи от тясно свързани видове, като циприниди , са в състояние да открият „аромати на страх“, които са феромони, отделящи се при счупване на кожата (т.е. хищник е нападнал), което кара другите да възприемат някакъв вид поведение за избягване на хищници.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Някои риби с перки, обикновено обитаващи мътна среда, имат специализирани органи за електрорецепция . Няколко групи могат да открият слаби електрически токове, излъчвани от органи, като сърцето и дихателните мускули, и да намерят плячка, заровена в утайка ( сом ) или в изключително мътни води ( слонове ). Слонове и голи гърбове ножове всъщност произвеждат постоянно, слабо електрическо поле около телата си, което функционира като радар, което им позволява да се придвижват през заобикалящата ги среда, да намират храна и да общуват с партньори. Всъщност разнообразна гама от актиноптеригийски поръчки са развили способността да се използва електричество за комуникация:Mormyriformes( слонове и Gymnarchidae ), Gymnotiformes (шест семейства), Siluriformes ( електрически сомове ), и Perciformes ( звездоносци ). Ключът към електрическата комуникация е не просто способността да се откриват електрически полета, а да се произвежда лек електрически разряд и да се променя амплитудата, честотата и дължината на импулса на сигнала. Това прави електрическите сигнали индивидуално специфични, освен че са специфични за пола и видовете. Следователно, „електрическите разряди могат да имат всички функции, които визуалните и слуховите сигнали имат при други риби, включително ухажване, агонистично поведение и индивидуално разпознаване“ (Moyle and Cech 2004: 206). И накрая, няколко силно мигриращи риби с перки от лъчи могат очевидно да открият магнитни полета със земна сила директно, по същия начин, по който се получава усещането с страничната линия. Докато специфичните механизми на магнитно приемане са неизвестни, изследователите са открили магнетит в главите на някои бодливи круши (e.g. жълтоперка тон ) и в народите на някои анадромна сьомга (подсемейство Salmoninae). Предполага се, че магнитното възприятие помага на рибите да намират пътища за миграция на дълги разстояния както за хранене, така и за размножаване.(Berra, 2001; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Очевидно рибите с перки от лъчи показват значителна сложност в способността си да възприемат заобикалящата ги среда и да общуват с други индивиди, но доскоро се предполагаше, че рибите имат незначителна когнитивна способност. Настоящите изследвания обаче показват, че ученето и паметта са неразделна част от развитието на рибите и разчитат на процеси, много сходни с тези на сухоземните гръбначни . Експериментите показват например, че хората могат да запомнят точното местоположение на дупките в риболовната мрежа години след излагане и товарибав училищата се учат по-бързо, следвайки водещите други хора. Някои изследователи вярват, че когнитивните способности на някои риби са дори сравними с тези на приматите, които не са хора.(Браун, 2003)

  • Канали за комуникация
  • визуална
  • тактилен
  • акустичен
  • химически
  • електрически
  • Други режими на комуникация
  • фотични / биолуминесцентни
  • мимикрия
  • дуети
  • припеви
  • феромони
  • ароматни знаци
  • вибрации
  • Канали за възприятие
  • визуална
  • инфрачервена / топлина
  • ултравиолетова
  • поляризирана светлина
  • тактилен
  • акустичен
  • вибрации
  • химически
  • електрически
  • магнитни

Хранителни навици

Въз основа на хранителните навици изследователите класифицират широко рибите с перки като тревопасни, месоядни, всеядни, зоопланктивори и детрии. Във всяка от тези категории има значителен нюанс, тъй като много риби са опортюнистични хранилки - те са склонни да консумират всичко, което е наоколо, особено когато храната е оскъдна. Въпреки това, навиците за първично хранене често са свързани с формата на тялото, типа на устата и храносмилателния апарат, както и със зъбите. Например, момчета , щука-харациди , щука , игла , щука килифиш и баракуда представляват разнообразна гама от таксони, но всички те имат продълговати (дълги и тесни) тела, дълги муцуни и остри зъби с перките, поставени към задната част на тялото; това е дизайнът на a хищник с бърз старт , която често се дебне неподвижно във водния стълб, леко замаскирана и готова да се хвърли бързо при нищо неподозиращата плячка. Тези риби не са създадени за устойчива скорост и маневреност, докато бодливи круши и рибни рибки (подредСкомброидей), с техните заоблени и силно заострени тела, са рационализирани пелагични преследвачи способни на много високи скорости за дълги периоди. Тези две риби се наричат хранилки за овен . Други хищници избягват допълнителните енергийни разходи за преследване на плячка и вместо това чакат пасивно, в зависимост до голяма степен от доброто зрение, експлозивната тяга и големите уста, способни да образуват силни вакууми и ефективно да вдишват плячката (последният метод се нарича смукателно хранене ). Тези седя в чакане хищниците често са напълно скрити със сложен камуфлаж или като се погребват под утайката само с изложени очи. Рибите от този тип включват много риби скорпиони , плоски глави , ястребови риби , морски басейни ,камъни, звездоносци , плоски риби , жаби , и гущери.(Bertelson and Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

Тревопасни рибите притежават специализирани органи, като удължени черва, фарингеални мелници и стомани, които им позволяват да експлоатират различни рифови растения и водорасли. Някои от най-успешните сладководни семейства (напр. минони , сомове , цихлиди ) и най-многобройните семейства коралови рифове (напр. полукълбове , папагалски риби , бленни , хирургични риби , заешки риби ), включват много видове тревопасни риби. Няколко групи растителноядни видове коралови рифове защитават територии или образуват хранителни плитчини (сладководни цихлиди имат много от същото поведение). Някои папагалски риби и хирургични риби използват плитчини, за да преодолеят защитата на териториалните видове, като по този начин получават достъп до райони с по-високи концентрации на растителен материал.(Bertelson and Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

Zooplanktivores , които се хранят с малки ракообразни катоводни бълхиикопеподиплаващ във водния стълб (наричан зоопланктон ), изобилстващи от океани по целия свят. Групи като сребърни страни , херинга и аншоа често се събират в хранене на плитчини, наброяващи милиони. По-малки плитчини от зоопланктивори, като заешки риби и младите форми на много други рифови видове, също се срещат над и около коралови рифове. Характерните особености на зоопланководните риби са малки размери, обтекани и компресирани тела, раздвоени опашки, малко зъби и изпъкнал уста, която образува кръг, когато е отворена. Когато петна от зоопланктон са особено високи, много пелагични зоопланктивори държат устата си отворени, а когато петна са ниски, те избиват животни поотделно (последните също се наричат смукателни хранилки ).(Bertelson and Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

Както беше обсъдено в Комуникация, няколко групи риби с перки имат доста специфични методи за улавяне на плячка. Дълбоки морски риболов , сред много други в Stomiiformes и Lophiiformes ордени, са разработили светеща стръв за привличане на плячка в дълбоките, тъмни води, които обитават. Мътните местообитания са дом на много риби, които използват електрорецепция, за да намерят плячка, и някои хищници (напр. ножове и електрическа змиорка ) използвайте интензивни токови удари до 350 волта, за да зашемете плячката, преди да ги консумирате. Archerfishes експлоатирайте източник на храна, недостъпен за повечето други риби: сухоземни насекоми в надвисналата растителност. Чрез изстрелване на струи или куршуми с вода и коригиране за пречупване на светлината, стрелци с лък събаря насекоми до водната повърхност и бързо ги консумира. И накрая, някои боксови риби и тригерни риби използвайте също толкова нова техника за улавяне на плячка. И двете групи изхвърлят струи вода от устата си, за да разкрият погребани животни тригерни риби използвайте струи и техните муцуни, за да преобръщате и консумирате иначе негодна за консумация плячка, например бодлива морски таралежи .(Bertelson and Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

  • Основна диета
  • месояден
    • яде сухоземни гръбначни животни
    • рибарник
    • яде яйца
    • сангвивор
    • яде телесни течности
    • насекомоядно
    • яде не насекоми членестоноги
    • мекотело животно
    • чистач
  • Тревопасен
    • плодовито
    • месоядно животно
  • всеядно
  • планктиворе
  • детритивор
  • Хранително поведение
  • съхранява или кешира храни
  • филтриращо хранене

Хищничество

Рибите с лъчеви перки обикновено избягват хищниците по два начина, чрез поведенческа адаптация и физически структури, като бодли, камуфлаж и аромати. Обикновено се интегрират няколко поведенчески и структурни тактики, тъй като е изгодно рибите да прекъснат хищническия цикъл (1-4) на колкото се може повече места и колкото по-рано, толкова по-добре. Например (1) основната цел на повечето риби е да се избегне откриването или да се избягва излагането през определени часове на деня. Ако бъде открита, (2) риба може да се опита да се скрие много бързо, да се слее с околността или училището; (3) ако рибата е на път да бъде атакувана, тогава тя трябва да се опита да отклони атаката и ако атаката е неизбежна (4) рибата ще се опита да избегне манипулация и евентуално да избяга. Поради това много риби избягват дори шанса за атака чрез определени цикли на дейност, засенчване (или осветление, виж по-долу) и маскиране, имитация и предупредително оцветяване.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

Например рибите обикновено избягват здрач, тъй като хищниците често се възползват от бързо променящите се условия на светлина, което затруднява плячката да вижда хищници. (Видовете, които се хранят по здрач, се наричат здрач и включват крикове хапчета , тарпон , корневи риби и групери ). Повечето риби с перки се хранят през дневните часове ( дневни ), когато могат да видят хищници. Зоопланктивоедите, по-чистите риби и много тревопасни животни са изобилни и забележими през деня, но се крият в рифа през нощта. Няколко гадинки и папагалски риби дори отделят неприятна миризма лигавична палатка или се погребват в утайката за защита. Подбиване, което е често срещано сред много групи (намерено в пръчки , bluegills , бичи и много други), предоставя много предимства като дневна защита. Някои хищници всъщност грешат плитчините с големи риби и избягват да атакуват. Също така, когато плитчините откриват хищници, те образуват стегната, поляризирана група или училище, което може да прави синхронни движения. Атакуващите хищници може да затруднят изолирането на индивиди, тъй като училището се трансформира около тях и някои групи ( хапчета , кози риби , пеперуди , дамишисти и др.) дори мафията на хищника, подрязване и показване, за да осуети атака.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

Защото много по-големи видове зоопланктон и други безгръбначни излизат през нощта, няколко групи са разработили модели на нощно хранене ( нощно ) и свързаните с тях защитни механизми. Много от тези групи, включително фенерче риби , понита , ананасови риби и няколко кардинал , имат луминесцентни органи. Докато луминесценцията вероятно се използва за комуникация (изземване и чифтосване) и улавяне на плячка (чрез луминесцентни очи, които могат да се включват и изключват (!), И примамки), няколко вида използват луминесценция за защита. Редовете светлини по дъното на тялото правят тези риби неразличими до бентосни (живеещи в дъното) хищници, тъй като те съответстват на интензивността на лунната светлина или слабата слънчева светлина, която свети надолу. Този особен метод на невидимост е подобен на контрасенки , което е често срещано при няколко други пелагични риби с перки (както и акули и лъчи ). Обратно засенчените риби се класифицират по цвят от тъмно отгоре до светло отдолу, което ги прави невидими от почти всеки ъгъл, защото оцветяването им е противоположно на светлината надолу; отразената светлина е еквивалентна на фона (както по-горе). Два други метода, чрез които пелагичните риби остават невидими, са чрез лъскаво покритие ( огледален ), както в аншоа , минони , топи , херинга и сребърни страни ; или като има прозрачни тела, катостъклени рибки, Африкански стъклени сомове и Азиатски стъклени сомове .(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)


местообитание на гербил в дивата природа

Бентосните лъчеви риби също използват множество методи за маскиране (както за лов, така и за избягване на хищници). Често срещан и сложен метод в тропическите морета е имитирането на фона на местообитанието (защитна прилика), който включва променливи цветови модели, както и особени израстъци на кожата, които могат да приличат на парчета мъртва растителност, корали и разнообразие от дънни типове (напр. плоски риби ). Има многобройни примери за този тип криптичност, от саргасумфиш и листни сеадрагони които имитират водораслите, сред които те витаят, до прилепващи риби , скариди и кардинал които имат черни ивици, наподобяващи морски таралежи, които използват за прикритие. Друг метод за камуфлаж е да изглеждате и да се държите като нещо негодно за консумация, но да останете на видно място. Непълнолетни сладки устни и прилепи имитират определени видове плоски червеи и голи бръчки които имат токсини в кожата си и свързано с тях ярко оцветяване, което прави възможните хищници предпазливи.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

Смело или ярко оцветяване при риби с перки (наричани апозематичен ) обикновено означава, че видът има структурна или химическа защита, като отровни бодли или токсични химикали в кожата и вътрешните органи. Хирургически риби и лъвчета например, имайте смело оцветяване, което да съвпада подобен на скалпел и отровни бодли, съответно. Апозематичните риби също рекламират своята негодност, като се движат бавно, вместо да се стрелят, когато присъстват хищници. Проявите на агресия обаче подкрепят това поведение. При безпокойство, уикенди издигнете тъмен и силно отровен гръбен гръбнак, докато надути риби , също отровен, издут в кълбо от шипове.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

  • Адаптации срещу хищници
  • имитират
  • апозематичен
  • загадъчен
  • Известни хищници
    • риба (Actinopterygii)
    • акули Chondrichthyes
    • водни безгръбначни
    • птици ( Птици )
    • бозайници ( Бозайници )
    • влечугиЛепидозаурия)
    • земноводни ( Амфибия )

Екосистемни роли

Рибите с перки са важни компоненти на повечето екосистеми, в които се срещат. Докато много риби с перки се плячкат помежду си, те също могат да окажат значително въздействие върху почти всички други животни в техните местообитания. Зооплантавоядните риби например подбират за конкретни видове и размери на зоопланктон когато се хранят, като по този начин влияят на вида и количеството на зоопланктона и, като разширение, фитопланктон присъстват в повърхностните води (зоопланктонът консумира водорасли; заедно те просто се наричат планктон ). Когато неместните видове нахлуват в нови местообитания (обикновено чрез човешка намеса), нестабилността на този баланс е драматично илюстрирана. Например, когато мъже (семейство Clupeidae ) нахлули в езерото Мичиган, те унищожили два по-големи вида зоопланктон и драстично намалили два средни вида, в резултат на което се увеличили десетте по-малки вида и по-високото съдържание на водорасли. По-късно, Тихия океан сьомга (род Oncorhynchus ) бяха въведени в езерото и драстично намалени алевифа популациите и по-големите видове зоопланктон се възстановиха. Тъй като по-големите видове пасеха водорасли по-ефективно, плътността на фитопланктона намаля драстично и езерото се изчисти. Това е пример за a трофична каскада , и въпреки че екосистемата постигна относително равновесие в този пример, това не винаги е така. Например въвеждането на Нилски костур , ненаситен хищник, в езерото Виктория (Африка) е предизвикал стремителния упадък на много дребни, планиноядни животни цихлиди . Тези цихлида видове упражняваха значителен хищнически натиск върху зоопланктона и след като бяха елиминирани, общността на зоопланктона се промени драстично до точката, че нова и много голямакладоцеранвидове се появиха в езерото, Daphnia magna . За съжаление, това въведение доведе до едно от най-големите масови измирания на ендемичен видове в съвремието и последиците не спряха с въвеждането на костурите. Много местни хора консумираха по-малките цихлида видове и ги окачи на слънце, за да ги изсушат и запазят. Кога Нилски костур започна да въздейства местно цихлида риболов, местните жители започнаха да консумират Нилски костур , но тази риба се нуждаеше от дърва за сушене и консервиране, защото е много по-голяма. Следователно, обезлесяването започна да се случва около езерото Виктория, което доведе до увеличен отток и заилване по време на дъждовни периоди и следователно, намаляване на качеството на водата. Намаляването на качеството на водата е допълнително застрашен ендемит цихлиди , което води до още повече изчезване. Последният пример илюстрира сложността на екологичните взаимодействия и факта, че екологичните взаимодействия не се ограничават само до водните организми. Тъй като рибните перки често са важен източник на храна за сухоземните организми (вж. По-долу), включително хората (вж. Икономическо значение и опазване), промените в общностите с рибни перки могат да имат значителни екологични последици.(Berra, 2001; Jonna and Lehman, 2002; Moyle and Cech, 2004)

Разнообразие от сухоземни гръбначни , като бозайници , земноводни , влечуги и много морски и сладководни птици зависят от рибите с перки като основен източник на храна. Рибоядни лъчереби риби състезавам се с много от организмите по-горе и в някои случаи участват в симбиотичен взаимоотношения с тях. Намира се едновременна съревнователна и коменсална (едната полза, а другата не е засегната)синя рибкаи обикновени крачки . Тези два вида си взаимодействат в критичен период от цикъла на хранене на чиприте, непосредствено след чифтосването, когато има пилета за хранене. По това време синята риба мигрира, за да се храни с нея аншоа , съсредоточавайки ги и ги карайте във водния стълб, където чипките могат да видят аншоа (коменсализъм). Синята риба обаче намалява аншоа популации значително, а крачките, които се размножават след миграцията на синята риба, обикновено са неуспешни (конкуренция). Има многобройни други примери за симбиоза , мутуализъм , коменсализъм и паразитизъм между риби с перки и други групи. Например, бичи споделяйте дупки с няколко подобни на скариди ракообразни (мутуализъм) или живеят сред гъби и корали (коменсализъм). Кардинал и перлени риби живеят вътре големи коремоноги и мекотели , съответно ( инквилизъм -покриване в живите безгръбначни). Напоследък изследователите започнаха да оценяват значението на рибите при свързването на сухоземните и водните екосистеми. Това важи особено за анадромна видове, които растат предимно в морето, но се връщат във водните райони преди тях, разпространявайки хранителни вещества от океана нагоре и надолу по реките. По време на дъждовните периоди в тропическите водосбори, лъчеребните рибни фуражи в наводнените райони консумират семена и ги разпръскват по цялата заливна равнина.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Няколко групи безгръбначни (предимно морски), като конусовидни черупки , раци , анемони , калмари и сифонофорите (колонии от организми, напр. човешка война), също редовно консумират различни риби с перки. Има дори някои малко вероятни хищници катодинофлагелати, които могат да причинят големи рибни убийства, известни като „червени приливи и отливи“. Някоидинофлагелатиконсумирайте люспите на мъртвите риби, докато потъват. Рибите с лъчеви перки също имат значително въздействие върху различни растителни видове. Примерът за трофична каскада (по-горе) илюстрира непряка връзка между микроскопични растения (фитопланктон) и риби, но рибите също отделят разтворими хранителни вещества във водата, като фосфор. Фосфорът е от съществено значение за растежа на фитопланктона, а рибният секрет може да осигури значително количество хранителни вещества в някои езера. По-пряка връзка е просто консумацията на множество растителни видове (вж. Хранителни навици). И накрая, рибите могат значително да променят геоложката динамика на местообитанията си. Много лъчереби риби изграждат гнезда или дупки (напр. Няколко минони , пъстърва и сьомга и керемиди ), докато други разграждат субстрати, като мъртви корали, на пясък (напр. папагалски риби , гадинки , хирургични риби , тригерни риби и надути риби ).(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

  • Въздействие върху екосистемата
  • разпръсква семена
  • създава местообитание
  • биоразграждане
  • ключови видове
  • паразит
Видове, използвани като домакин
  • хората
  • безгръбначни
Мутуалистични видове
  • скариди
Коменсални / паразитни видове
  • други риби

Икономическо значение за хората: Положително

Очевидно рибите имат огромен икономически внос за хората. Предимно хората консумират риба чрез риболов и аквакултури, а рибата е основна форма на протеин за милиони хора по света. Само отглежданата промишленост за производство на сьомга се оценява на над 2 милиарда долара годишно, но за съжаление аквакултурните операции могат да имат сериозни екологични последици. По същия начин, рибите с перки са доста популярни в търговията с аквариуми, а тези с висока парична стойност, като много тропически риби, се отстраняват по силно вреден (т.е. с помощта на отрови) и експлоатационни начини (вж. Опазване и други коментари). Телевизионните събития за спортен риболов са популярни и по реките, езерата, крайбрежните зони и рифовете по целия свят. Бързо растящата скуба индустрия разчита в голяма степен на процъфтяващи коралови рифове с разнообразни и изобилни съобщества от риби с перки. И накрая, с по-малко пряко (и силно недооценено) икономическо значение са екологичните роли, които рибите изпълняват, като контролиране на популациите от насекоми (напр. Много групи с тиха вода като гурами ) и осигуряване на здравословно функциониращи водни системи, което спомага за осигуряване на чиста вода и намалява разпространението на болестта.(Алмеда-Вилела, 1998; Мойл и Чех, 2004)

  • Положителни въздействия
  • търговия с домашни любимци
  • храна
  • частите на тялото са източник на ценен материал
  • екотуризъм
  • източник на лекарство или лекарство
  • изследвания и образование
  • произвежда тор
  • контролира популацията от вредители

Икономическо значение за хората: Отрицателно

Не е открита конкретна информация за негативно въздействие върху хората. Въпреки това, много риби са отровни и отровни и когато са обезпокоени, подобно на много други животни, те могат да нанесат сериозни рани и смърт в някои случаи. Това важи и за хищните риби, които са привлечени от лъскави предмети. Хората охотно ядат отровни видове, считани за деликатеси, като надути риби . В някои случаи хората умират от консумация на отровна риба. В по-голямата част от случаите обаче рибите имат положително или незначително въздействие върху хората.(Froese and Pauly, 2004; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

  • Отрицателни въздействия
  • наранява хората
    • ухапвания или ужилвания
    • причинява заболяване при хората
    • отровен
    • отровен

Природозащитен статус

Заплахата за водните местообитания нараства непрекъснато през двадесети век и продължава и днес по различни причини, повечето от които включват човешка намеса чрез прекомерна експлоатация, внесени видове, промени в местообитанията, замърсяване и международна търговия. Доскоро обаче изследователите не разбраха обхвата на проблема сред морските видове, тъй като предполагаха, че широкото разпространение, методът на възпроизвеждане (пелагично разпръскване) и необятността на морската среда могат да създадат буфер за заплахи като свръхексплоатация и екологичен упадък. За съжаление има тревожни признаци, като колапси в много от световните риболовни дейности и драстичен спад при много големи, подвижни видове (напр. бодливи круши ). Освен това изследователите установяват, че някои видове живеят доста дълго и имат ниски темпове на възпроизводство и растеж, което означава, че отстраняването на по-големи индивиди може да има значително въздействие върху популациите. Друга заплаха, свързана с търговията, е прекомерното отстраняване на екзотични рифови видове с помощта на сурови химикали, като цианид, за търговия с аквариуми.(Almeda-Villela, 1998; IUCN, 2003; Moyle and Cech, 2004)

Сладководните групи обаче представляват по-голямата част от действителните изчезвания при рибите с перки. Най-значимите заплахи са за семейства с ограничено разпространение (т.е. ендемичен ), тъй като локализираните заплахи могат лесно да елиминират всички индивиди от даден вид. Въведени видове, като напр Нилски костур и комари (род Гамбузия ), в комбинация със замърсяване и промяна на местообитанията са се оказали особено пагубни за групи ендемични риби с перки (т.е. цихлиди и много циприниди ). Към този момент е известно, че приблизително 90 вида риби с перки са изчезнали или оцеляват само в аквариумите, 279 са критично застрашени или застрашени, а други 506 са изброени като уязвими или почти застрашени. Семействата от особено значение (в низходящ ред) са циприниди , цихлиди , сребърни страни , кученца , и особено есетри и гребла тъй като всеки член на последните две семейства е застрашен.(Almeda-Villela, 1998; IUCN, 2003; Moyle and Cech, 2004)

  • Червен списък на IUCN [Връзка]
    Не е оценено

Други коментари

Актиноптеригиевите вкаменелости се появяват за първи път в находища от късния силурски (425 до 405 млн.) Или от ранния девонски (405 до 345 млн.) Период. Въпреки че има нужда от повече изследвания, за да се разберат еволюционните взаимоотношения сред най-ранните актиноптериги, ихтиолози са открили, че актиноптеригите започват да доминират над рибната фауна до началото на карбоновия период, преди 360 милиона години (Ma). Най-извлечените форми (т.е.телеостове) са били необичайни до края на креда (144 до 65 Mz). По това време започна голяма диверсификация и продължи и до днес, тъй като актиноптеригиите доминират в световната рибна фауна.(Grande, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Най-ранните актиноптериги са групирани в подкласаChondrostei, от които само есетри , бичири и гребла оцелеят днес. Останалата част от актиноптеригиите, която включва по-голямата част от видовете, са в подкласаНеоптеригии, което означава „нови плавници“. Освен това, голямото мнозинство отнеоптеригиса поставени в групатаТелеостей(инфлаклас). The лък е единственият оцелял вид от халекоморфите, най-голямата група извънтелеостовеи момчета (поръчка Lepisosteiformes - също известен катоSemionotiformes), със седем вида, са единствените останали оцелели нетелестости.(Grande, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Рибите с лъчеви перки имат значителна естетическа, културна, научна и трансформационна стойност за хората. За много местни хора, особено в САЩ, рибите са символи на културната традиция и обект на произведения на изкуството. Гмуркането с шнорхел, гмуркането и спортният риболов са все по-популярни по света и, разбира се, рибите с перки имат значителна научна и образователна стойност.(Алмеда-Вилела, 1998; Мойл и Чех, 2004)

Сътрудници

Таня Дюи (редактор), агенти за животни.

R. Jamil Jonna (автор), Animal Agents.

Популярни Животни

Прочетете за Pecari tajacu (пекарий с яка) на агентите за животни

Прочетете за Stenella frontalis (Атлантически петнист делфин) в агентите за животни

Прочетете за Haematomyzus elephantis за агентите за животни

Прочетете за Plethodon glutinosus (Северна лигава саламандра) на агентите за животни

Прочетете за Aratinga solstitialis (слънчев папагал) за агентите за животни